Điều gì xảy ra trong khi sẩy thai?

Kinh nghiệm thay đổi theo nguyên nhân hoặc thời gian mất thai

Sẩy thai là mất thai tự nhiên trước 20 tuần. Nó xuất hiện từ 10 phần trăm đến 20 phần trăm của tất cả các thai kỳ được biết đến và thường xuyên nhất trước tuần thứ 13.

Trải nghiệm sảy thai có thể thay đổi theo nguyên nhân và thời gian mất mát. Những người xuất hiện trong giai đoạn đầu của thai kỳ có thể khác với những người trong tam cá nguyệt thứ hai hoặc thứ ba. Nó một số trường hợp, nó có thể xảy ra gần như vô hình như với cái gọi là sẩy thai bị mất mà không có triệu chứng bên ngoài.

Sẩy thai lần đầu tiên

Trong hầu hết các trường hợp sảy thai ba tháng đầu , phôi thai hoặc thai nhi ngừng phát triển sớm. Cơ thể của người phụ nữ sẽ nhận ra rằng thai kỳ không còn khả thi và bắt đầu rụng lót tử cung. Đây là quá trình gây ra các dấu hiệu sẩy thai, cụ thể là chuột rútchảy máu âm đạo .

Không phải tất cả phụ nữ sẽ có những triệu chứng này hoặc trải nghiệm chúng một cách sâu sắc. Trong một số trường hợp, chảy máu có thể nhẹ. Những người khác có thể trải nghiệm các dấu hiệu tinh tế hơn, chẳng hạn như sự mất mát đột ngột của bệnh buổi sáng hoặc đau ngực. Đối với những người khác vẫn còn, tuần có thể vượt qua trước khi bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng xuất hiện.

Nếu mất thai xảy ra trong ba tháng đầu, siêu âm và / hoặc xét nghiệm máu có thể được sử dụng để xác định chẩn đoán. Tùy thuộc vào thời gian hoặc nguyên nhân, người phụ nữ có thể chọn để hoàn thành việc sảy thai một cách tự nhiên hoặc tìm kiếm sự trợ giúp dưới dạng thuốc hoặc thủ thuật phẫu thuật được gọi là giãn nở và làm sạch (D & E) .

Sẩy thai đe dọa

Trong hầu hết các trường hợp sảy thai, tim của bé sẽ ngừng đập trước khi các triệu chứng xuất hiện của sẩy thai xuất hiện. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, chảy máu âm đạo sẽ xảy ra khi nhịp tim vẫn còn phát hiện được và cổ tử cung vẫn đóng. Điều này được gọi là sảy thai bị đe dọa .

Trong hầu hết các trường hợp, chảy máu sẽ ngừng và thai kỳ sẽ vẫn tồn tại. Ở những người khác, sẩy thai đe dọa sẽ kết thúc trong một mất mát. Không có cách nào để dự đoán kết quả. Trong khi một số bác sĩ sẽ khuyên bạn nên nghỉ ngơi và tránh quan hệ tình dục, tập thể dục, băng vệ sinh và nâng vật nặng, có rất ít bằng chứng cho thấy điều này sẽ giúp ích.

Cũng giống như khi mang thai, thường có ít vần hoặc lý do tại sao một số sẩy thai bị đe dọa kết thúc trong sự mất mát và những người khác vẫn tồn tại trong thời hạn.

The Second Trimester Sẩy thai

Sẩy thai thai kỳ thứ hai sớm được điều trị theo cách tương tự như lần đầu tiên. Tuy nhiên, khi thai nhi sẽ tiến xa hơn trong sự phát triển của nó, sự mất mát thường sẽ được xác nhận bởi sự thiếu nhịp tim của thai nhi.

Nguyên nhân sẩy thai trong nhiệm kỳ thứ hai có thể bao gồm suy cổ tử cung (sự giãn nở sớm của cổ tử cung) hoặc lao động non tháng (còn gọi là sinh non).

Với suy cổ tử cung (còn được gọi là cổ tử cung không đủ năng lực), em bé được sinh ra quá sớm để sống sót. Các bác sĩ đôi khi có thể trì hoãn hoặc ngăn ngừa việc giao hàng với một chứng xơ cổ tử cung (một mũi khâu được sử dụng để giữ cổ tử cung đóng), nhưng chỉ khi tình trạng này được phát hiện sớm.

Khi sinh non, các bác sĩ đôi khi có thể ngăn chặn quá trình này bằng thuốc chống co thắt và nghỉ ngơi trên giường nếu, một lần nữa, các dấu hiệu được phát hiện sớm.

Mất thai trong tam cá nguyệt thứ hai cũng có thể là kết quả của nhiễm trùng mẹ (nhiễm khuẩn âm đạo, nhiễm trùng ối), điều kiện bẩm sinh ( dị tật tử cung ), bệnh mãn tính không kiểm soát được (tiểu đường, tăng huyết áp), hoặc các vấn đề nhau thai ( nhau thai nhau , nhau thai ).

Trong khi đó, mất thai sau 20 tuần được coi là một thai chết lưu . Trong sự kiện này, em bé sẽ chết, và người mẹ sẽ không còn cảm thấy bất kỳ cử động nào nữa. Thường xuyên hơn không, người phụ nữ sẽ yêu cầu một D & E hơn là phải chờ đợi cho quá trình xảy ra một cách tự nhiên

> Nguồn:

> Jurkovic, D. “Chẩn đoán và quản lý sẩy thai trong ba tháng đầu.” BMJ. 2013; 346: f3676.

> Sneider, K .; Langhoff-Roos, J .; Sundhoff, I. et al. “Xác nhận sẩy thai ba tháng giữa hai lần và sinh đẻ tự phát.” Clin Epidemiol. 2015; 7: 517–527.