Khi đó là một ý tưởng hay và những gì nó có thể tiết lộ
Lý do phổ biến nhất cho sảy thai là một số loại bất thường nhiễm sắc thể khiến thai không thể sống sót được. Điều đó nghe có vẻ đáng sợ, nhưng trên thực tế, đối với hầu hết các cặp vợ chồng đã trải qua nỗi đau của một mất mát như vậy, tỷ lệ cược cao sẽ tiếp tục thụ thai một lần nữa và cuối cùng có một em bé khỏe mạnh. Vì lý do này, các bác sĩ thường không khuyên bạn nên kiểm tra theo dõi để tìm nguyên nhân gây sẩy thai lần đầu, mặc dù một số bậc cha mẹ hy vọng có thể cảm thấy rằng xét nghiệm sẽ giúp họ tìm được sự đóng cửa.
Xét nghiệm nhiễm sắc thể có thể hữu ích nhất sau nhiều lần sẩy thai. Để làm điều đó, một mẫu mô từ sảy thai phải được thu thập và phân tích trong phòng thí nghiệm. Thách thức, đặc biệt là sau khi sảy thai rất sớm, có thể khó lấy mẫu đầy đủ trừ khi một phụ nữ đã bị giãn nở và cắt bỏ (D & C) — một thủ thuật liên quan đến việc loại bỏ bất kỳ mô nào không qua trong sẩy thai. Nếu một người phụ nữ bắt đầu chảy máu trong giai đoạn đầu của thai kỳ và cảm thấy chắc chắn rằng cô ấy đang bị sảy thai, bác sĩ hoặc nữ hộ sinh của cô ấy có thể cho cô ấy biết cách tiết kiệm mô để phân tích.
Thử nghiệm nhiễm sắc thể nào có thể tiết lộ
Dựa trên số lượng nhiễm sắc thể và cấu trúc của chúng, xét nghiệm nhiễm sắc thể có thể xác nhận hoặc loại trừ những bất thường rõ ràng là nguyên nhân gây sẩy thai. Nguyên nhân nhiễm sắc thể phổ biến nhất của sảy thai là trisomy. Những người khác bao gồm ba bên , monosomy, tetraploidy, hoặc dị tật cấu trúc chẳng hạn như translocations - tất cả trong số đó thường được gây ra bởi bất thường lẻ tẻ trong tinh trùng hoặc trứng, chứ không phải là thừa hưởng từ cha mẹ.
Đôi khi kết quả cho thấy nhiễm sắc thể bình thường ở trẻ bị sảy thai sẽ được coi là kết luận chỉ khi bé là con trai. Bởi vì hơn một nửa các kết quả bình thường nhiễm sắc thể từ sảy thai có xu hướng là nữ giới, các nhà nghiên cứu tin rằng mô của người mẹ thường làm ô nhiễm kết quả (mặc dù kỹ thuật phòng thí nghiệm cẩn thận có thể làm giảm tỷ lệ mắc bệnh này).
Vì lý do chi phí và tính khả thi, không thể xác định liệu kết quả thử nghiệm đến từ mẹ hay từ bé trong những trường hợp này.
Lập kế hoạch cho thai kỳ trong tương lai
Bất kể kết quả, nếu bạn có một xét nghiệm nhiễm sắc thể sau khi sẩy thai, bạn sẽ có thể có câu hỏi về cách lập kế hoạch cho thai kỳ trong tương lai. Một bác sĩ hỗ trợ hoặc cố vấn di truyền sẽ có thể trả lời các câu hỏi của bạn. Và nếu kết quả xét nghiệm của bạn cho thấy thai kỳ bình thường nhiễm sắc thể hoặc không kết luận, và bạn tiếp tục bị sẩy thai nhiều hơn, bạn có thể muốn gặp chuyên gia có thể kiểm tra bạn vì những nguyên nhân sẩy thai khác.
Nếu kết quả kiểm tra nhiễm sắc thể của bạn cho thấy có sự bất thường, tỷ lệ cược cao nhất là một vấn đề ngẫu nhiên một lần. Nó không nhất thiết có nghĩa là bạn có nguy cơ gia tăng một em bé với sự bất thường đó trong tương lai. Hầu hết các bất thường nhiễm sắc thể là kết quả của các lỗi trong phân chia tế bào của tinh trùng hoặc trứng, và phần lớn thời gian chúng sẽ không tái diễn trong thai kỳ trong tương lai. Ngoại lệ cho quy tắc này là nếu kết quả tiết lộ rằng em bé bị mất chuyển vị không cân bằng, trong trường hợp đó các bác sĩ có thể đề nghị bạn và bạn tình của bạn được xét nghiệm về tình trạng được gọi là chuyển vị cân bằng.
Đối với các cặp vợ chồng trải qua sẩy thai tái diễn và xét nghiệm cho thấy điều này đang xảy ra vì những bất thường nhiễm sắc thể, có nhiều cách để cố gắng mang thai và mang thai khỏe mạnh. Một trong số đó là một thủ thuật được gọi là chẩn đoán di truyền trước cấy ghép , cùng với thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) . Nó đắt tiền và thường không được bảo hiểm, nhưng chắc chắn đáng giá cho các cặp đôi muốn có con sinh học sâu sắc.