Nhiều sảy thai là do bất thường nhiễm sắc thể gây ra
Bất thường nhiễm sắc thể là thủ phạm phổ biến trong sẩy thai và thai chết lưu. Cho rằng nhiều trẻ sơ sinh được sinh ra với các điều kiện di truyền như Hội chứng Down và các ca bệnh khác, tại sao một số bất thường nhiễm sắc thể dẫn đến sẩy thai?
Tiềm năng liên quan đến nhiễm sắc thể Nguyên nhân của sẩy thai
Trong tất cả các nguyên nhân sảy thai, bất thường nhiễm sắc thể được coi là giải thích thường xuyên nhất về lý do tại sao sẩy thai xảy ra.
Ước tính cho thấy rằng bất cứ nơi nào giữa 40 và 75 phần trăm của tất cả các sẩy thai là do các vấn đề di truyền ngẫu nhiên trong em bé đang phát triển.
Trong hầu hết các trường hợp, các nhà khoa học không biết chính xác lý do tại sao bất thường nhiễm sắc thể dẫn đến sẩy thai. Một giả thuyết cho rằng hệ miễn dịch của người mẹ nhận ra một vấn đề trong gen của bé đang phát triển và do đó kết thúc thai kỳ.
Một lý thuyết khác là em bé phát triển cuối cùng đạt đến một điểm mà vấn đề di truyền cụ thể khiến em bé ngừng phát triển. Một số gen có thể bị thiếu là cần thiết cho sự phát triển liên tục, hoặc các bản sao bổ sung của các gen nhất định có thể làm cho em bé hoặc nhau thai phát triển không đúng cách. Điều này có thể giải thích tại sao một số loại bất thường nhiễm sắc thể dẫn đến sẩy thai trong khi những người khác thì không.
Câu trả lời đơn giản nhất là "nó chỉ xảy ra". Phân chia tế bào là một quá trình phức tạp với rất nhiều thứ có thể đi sai, do đó, nó sau đó đôi khi mọi thứ không ổn.
Một tinh trùng hoặc tế bào trứng có thể kết thúc với số lượng nhiễm sắc thể hoặc nhiễm sắc thể bị thiếu hoặc thừa, cuối cùng sẽ gây ra các vấn đề như sẩy thai, thai chết, hoặc rối loạn di truyền.
Các yếu tố rủi ro
Hầu hết thời gian, những phụ nữ mang thai bị ảnh hưởng bởi bất thường nhiễm sắc thể sẽ tiếp tục có thai bình thường vì các vấn đề về nhiễm sắc thể có phần ngẫu nhiên trong tự nhiên.
Các bất thường nhiễm sắc thể thường không tái diễn trừ khi một hoặc cả hai cha mẹ có sự chuyển vị cân bằng hoặc vấn đề di truyền tương tự.
Tuổi của cha mẹ là một yếu tố nguy cơ cho việc mang thai bị ảnh hưởng bởi bất thường nhiễm sắc thể. Trong các cặp vợ chồng nơi người mẹ trên 35 tuổi, nguy cơ sảy thai tăng lên và tần số bất thường nhiễm sắc thể dường như cao hơn. Đối với nam giới, độ tuổi mà tỷ lệ sẩy thai tăng không rõ ràng nhưng có khả năng là trên 40 tuổi.
Các nhà nghiên cứu đang nghiên cứu các yếu tố nguy cơ khác cho bất thường nhiễm sắc thể, nhưng dữ liệu không kết luận. Ví dụ, tiếp xúc với hóa chất độc hại có thể làm tăng nguy cơ nhiễm sắc thể bất thường của bạn, nhưng mối quan hệ chính xác không được hiểu rõ.
Nếu bạn đang cố gắng mang thai và trải qua nhiều lần sảy thai, hãy giới thiệu đến chuyên gia sinh sản hoặc chuyên gia nội tiết sinh sản. Việc sàng lọc di truyền tiếp theo có thể giúp xác định bất kỳ vấn đề cơ bản nào bạn hoặc đối tác của bạn có thể có. Nếu có một vấn đề trong việc trang điểm di truyền của tinh trùng hoặc trứng của bạn, công nghệ sinh sản hỗ trợ, chẳng hạn như sàng lọc phôi thai trước khi cấy, có thể giúp bạn đạt được một thai kỳ khả thi.
> Nguồn:
Genuis, Stephen J. "Các vấn đề sức khỏe và môi trường - một mô hình mới nổi cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe phụ khoa và phụ khoa." Sinh sản con người Tháng 6 năm 2006 2201-08. Truy cập ngày 25 tháng 11 năm 2007.
Hanke, W. và J. Jurewicz. "Nguy cơ rối loạn sinh sản và phát triển bất lợi do phơi nhiễm thuốc trừ sâu nghề nghiệp: tổng quan về bằng chứng dịch tễ học hiện tại". Tạp chí Quốc tế về Sức khỏe môi trường nghề nghiệp và y tế 2004 223-43. Truy cập ngày 25 tháng 11 năm 2007.
Slama, Remy, Jean Bouyer, Gayle Windham, Laura Fenster, và Axel Werwatz và Shanna H. Swan. "Ảnh hưởng của tuổi của người mẹ đối với nguy cơ phá thai tự phát". Tạp chí dịch tễ học Mỹ 2005 816-23. Truy cập ngày 25 tháng 11 năm 2007.