Bởi vì người mẹ là người có cơ thể mang thai, nhiều nguyên nhân nghi ngờ sẩy thai phải liên quan đến các yếu tố có trong người mẹ. Nhưng vì các vấn đề nhiễm sắc thể là nguyên nhân hàng đầu gây sẩy thai và một nửa nhiễm sắc thể của bé phát triển từ người cha, bạn có thể tự hỏi liệu một thứ gì đó trong tinh trùng có thể là nguyên nhân gây sẩy thai hay không - đặc biệt nếu bạn bị sẩy thai nhiều lần.
Có thể có vấn đề với tinh trùng gây ra sẩy thai?
Câu trả lời là có thể. Trong quá khứ, các nhà nghiên cứu đã tập trung vào trứng như là nguồn chính của các vấn đề nhiễm sắc thể vì một số lý do. Một lý do là (thông thường) chỉ có một quả trứng được rụng trứng theo chu kỳ kinh nguyệt, nhưng một sự lựa chọn tự nhiên xảy ra giữa tinh trùng trước khi thụ tinh về mặt lý thuyết nên dẫn đến "trứng" là trứng để đạt tới trứng. Ngoài ra, các nghiên cứu di truyền trên mô từ sẩy thai đã phát hiện sai sót trong giai đoạn đầu của bệnh meiosis mẹ (phát triển sớm của trứng) như là nguồn có khả năng gây ra sẩy thai nhiều nhất.
Nhưng một số nghiên cứu trong thập kỷ qua cho thấy rằng điều này có thể không phải lúc nào cũng đúng. Một số trường hợp sẩy thai tái diễn dường như liên quan đến người cha có tỷ lệ nhiễm sắc thể bất thường cao trong tinh trùng của mình. Không có bất kỳ ước tính thực sự nào về mức độ thường xuyên của tinh trùng là sẩy thai tái phát, và các vấn đề nhiễm sắc thể trong tinh trùng không được cho là nguyên nhân chính gây ra tổn thất lặp lại, nhưng nó dường như là một khả năng, đặc biệt là ở nam giới tinh trùng cho thấy hình thái bất thường hoặc các dấu hiệu khác của mức sinh thấp.
Một số bác sĩ có thể đề nghị rằng nam giới trải qua các xét nghiệm về chất lượng tinh trùng khi không tìm thấy nguyên nhân nào khác cho sảy thai tái phát. Chất lượng tinh trùng đôi khi có thể, nhưng không phải luôn luôn, được cải thiện với thay đổi lối sống hoặc thuốc.
Sẩy thai lần đầu
Khoảng 3 trong số 4 lần sẩy thai xảy ra trong ba tháng đầu của thai kỳ.
Thông thường, nếu một phụ nữ bị sảy thai trong tam cá nguyệt đầu tiên, thì có vấn đề với nhiễm sắc thể của em bé. Nhiễm sắc thể là các khối DNA chứa mã hóa tất cả các thông tin cần thiết trong quá trình phát triển.
Với các vấn đề về nhiễm sắc thể, một điều gì đó không ổn định xảy ra trong quá trình thụ thai và một phôi bị sai số nhiễm sắc thể (quá nhiều hoặc quá ít), do đó cuối cùng dẫn đến sẩy thai. Đáng chú ý, không phải tất cả các em bé có sai số nhiễm sắc thể đều bị sảy thai. Ví dụ, trẻ bị trisomy 21 có hội chứng Down.
Đôi khi, một cái gì đó xảy ra mà kết quả trong một sẩy thai mà không có gì để làm với nhiễm sắc thể. Ví dụ, nếu có vấn đề với nhau thai, nguy cơ sẩy thai tăng lên. Hãy nhớ rằng em bé cần nhau thai để nhận máu của người mẹ.
Dưới đây là một số nguyên nhân khác gây sảy thai trong tam cá nguyệt đầu tiên:
- hút thuốc lá
- béo phì
- sử dụng ma túy bất hợp pháp
- uống rượu
Thứ hai tam cá nguyệt sẩy thai
Mặc dù hầu hết các sẩy thai xảy ra trong tam cá nguyệt đầu tiên, sẩy thai cũng xảy ra trong tam cá nguyệt thứ hai.
Dưới đây là một số lý do tại sao sảy thai xảy ra trong tam cá nguyệt thứ hai:
- Bệnh tiểu đường
- bệnh thận
- lupus
- vấn đề hormone
- nhiễm trùng
- ngộ độc thực phẩm nghiêm trọng
- cổ tử cung suy yếu
- u xơ tử cung
Xin lưu ý rằng các mục này chỉ là các yếu tố rủi ro. Nói cách khác, không phải mọi phụ nữ bị bệnh tiểu đường đều sẽ bị sảy thai.
Cuối cùng, nhiều người bị sẩy thai sẽ không bao giờ biết chính xác lý do tại sao họ có một. Một số yếu tố góp phần vào nguy cơ sảy thai.
Nguồn:
Al-Hassan, S., A. Hellani, A. Al-Shahrani, M. Al-Deery, K. Jaroudi1 và S. Coskun. "Sự bất thường nhiễm sắc thể của tinh trùng ở bệnh nhân bị tái phát không giải thích được." Hệ thống Sinh học trong Y học Sinh sản 2005, Vol. 51, Số 1, Trang 69-76.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. García, A. Veigad, B. Aran, PN Barri, F. Vidal và J. Egozcue. "Vô sinh nam ở người: dị thường nhiễm sắc thể, rối loạn meiotic, tinh trùng bất thường và phá thai thường xuyên." Cập nhật sinh sản của con người, tập 6, số 1, trang 9-3-105, 2000.
Hassold, Terry, Heather Hall và Patricia Hunt. "Nguồn gốc của sự aneuploidy của con người: nơi chúng ta đã đến, nơi chúng ta đang đi." Di truyền học phân tử người 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10,103 / hmg / ddm243.
Sun, Fei, Evelyn Ko và Renee H. Martin. "Có mối liên quan giữa bất thường nhiễm sắc thể tinh trùng và hình thái tinh trùng không?" Sinh học và nội tiết sinh sản 2006, 4: 1doi: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Zini, Armand và Jamie Libman. "Thiệt hại DNA tinh trùng: ý nghĩa lâm sàng trong thời đại sinh sản được hỗ trợ". CMAJ • 29 tháng 8 năm 2006; 175 (5).